Veranstaltungen 2010
Inhalt
GC-Qualifizierungsprogramm 2010
Vortragende zum Thema: Mag. (FH) Sabine Embacher-Aichhorn von der Medizinischen Universität Innsbruck OE Clinical Trial Center
Die Rollen und Aufgaben von Sponsor, klinischem Prüfer sowie Monitor wurden besprochen
Ein Praxisbeispiel zum Ausfüllen der relevanten Formulare wurde vorgestellt
Wichtige Fragen für die tägliche Arbeit wurden festgehalten
Modul 4: Klinische Studien
Im 4. Modul des GC-Qualifizierungsprogrammes „Vom Zulieferer zum Inverkehrbringer von Medizinprodukten“ erhielten 15 Teilnehmer umfassende Informationen zum Thema klinische Prüfung und Leistungsbewertung. Schwerpunkte dabei waren die gesetzlichen Grundlagen, Antragstellung bei der Ethikkommission sowie das Einholen von Genehmigungen im Vorfeld.
Hier finden Sie einige Impressionen der Veranstaltung!
Vortragende zum Thema: Mag. (FH) Sabine Embacher-Aichhorn von der Medizinischen Universität Innsbruck OE Clinical Trial Center
Die Rollen und Aufgaben von Sponsor, klinischem Prüfer sowie Monitor wurden besprochen
Ein Praxisbeispiel zum Ausfüllen der relevanten Formulare wurde vorgestellt
Wichtige Fragen für die tägliche Arbeit wurden festgehalten