9. Linzer Forum Medizintechnik

Einbindung von Medizinprodukten in IT-Netzwerke.

Die Anforderungen zur Sicherstellung der Patientensicherheit und Wirksamtkeit medizinischer Geräte werden durch den IT-Einsatz immer komplexer. Insbesondere durch die Verbindung von medizinischen Geräten untereinander, aber auch mit anderen Produkten, entstehen neue Risiken, die von Herstellern und Betreibern erkannt und bewertet, sowie im Weiteren beherrscht werden müssen.

Im Rahmen des 9. Linzer Forums Medizintechnik wurde dieses Themengebiet aus Sicht der Regulatorischen Anforderungen auf europäischer und nationaler Ebene, aus Sicht von Krankenhausbetreibern und Herstellern bzw. IT-Systemlieferanten behandelt. In 9 Vorträgen wurde dabei auf die gesetzlichen Anforderungen, Software als Medizinprodukt und Medizinische IT-Netzwerke, das Risikomanagement im Rahmen der EN 80001 auch mit Praxisbeispielen, spezielle Fragen der IT-Security sowie Synergie Potenziale für die IT im Gesundheitswesen aus anderen Branchen eingegangen.

Darüber hinaus wurde die aktuell entstehende, nationale Richtlinie R8 von OVE und dem österreichischen Normunsinstitut als Interpretationsleitfaden der EN 80001:2011 erstmals in Österreich vorgestellt.

"Das jährliche Linzer Forum Medizintechnik bietet Fach- und Führungskräften eine Plattform, aktuelle Informationen zu einem relevanten Themengebiet der Medizintechnik zu erhalten und diese in einem Umfeld von Experten zu diskutieren. Als besondere Highlights des diesjährigen Forums waren sicherlich die Vorstellung der neuen nationalen Richtlinie R8 der beiden nationalen Standardisierungseinrichtungen, als auch die Informationen des Bundesministeriums für Gesundheits zu geplanten Harmonisierungsinitiative für Notified Bodies auf europäischer Ebene zu sehen", freut sich Prof. Zauner über die Veranstaltung, bei der ca. 180 Personen teilnahmen.

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